به نقل از «مهر»

فوت خواهرم به دلیل از کار افتادن کلیه و ریه اش بود

تاریخ انتشار: ۸ اسفند ۱۴۰۱ | کد خبر: ۳۷۲۱۶۵۲۵

به گزارش خبرنگار مهر، بدنبال خبرسازی‌ها پس از فوت فاطمه رضایی دختر ۱۱ قمی به دلیل نارسایی کلیه که به دروغ دلیل آن را به حوادث مسمومیت در مدارس قم گره زده اند «علی رضایی» برادر این دانش آموز در یاداشتی این موضوع را تکذیب و چگونگی فوت خواهرش را را بیان کرد که متن کامل این یاداشت به شرح زیر است.

متأسفانه از دیشب شایعاتی درباره نحوه فوت خواهرم، فاطمه رضایی در حال پخش شدن است و طبق روال همیشه عده‌ای درصدد سو استفاده هستند به همین دلیل بر خود لازم دانستم توضیحاتی در این خصوص ارائه کنم:

خواهرم سه چهار روز قبل از فوتش، نیمه شب از شدت درد کمر و پا بیدار شد، چون نمی‌توانست بخوابد، با کمک قرص آرام‌بخش و ماساژ کمی آرام شد و دوباره خوابید.

بیشتر بخوانید: اخباری که در وبسایت منتشر نمی‌شوند!

صبح که بیدار شد باز هم همان دردها به سراغش آمد و به خود می‌پیچید. او را به درمانگاه بردیم و بعد از زدن سِرُم، وقتی اندکی آرام شد، به خانه برگشتیم. بعد از چند ساعت دوباره پا درد، کمر درد و دل دردش شروع شد و هرچه به او اصرار کردیم که دوباره به دکتر برویم، قبول نکرد و گفت: می‌خواهم در خانه بمانم.

اما به قدری دردش زیاد بود که نمی‌توانستیم تحمل کنیم. بنابراین چهارشنبه او را به بیمارستان امام رضا (علیه السلام) قم بردیم. در بیمارستان بعد از گرفتن چند آزمایش گفتند باید او را به بیمارستان حضرت معصومه (سلام الله علیها) که مخصوص کودکان است، منتقل کرد چون امکانات بیشتری وجود دارد. در نتیجه چهارشنبه شب او را به بیمارستان حضرت معصومه (سلام الله علیها) منتقل کردند. تا صبحِ پنجشنبه پدر و مادرم کنار او بودند ولی صبح، در عرض چند ثانیه علائم حیاتی اش کاملاً پایین آمد و بلافاصله پزشکان مشغول احیای او شدند.

به دلیل فشار روحی پدر و مادرم، ملاقات با او را ممنوع کردند. این وضعیت ادامه داشت تا اینکه بعد از نماز مغرب به رحمت خدا رفت. خواهرم سه هفته آخر عمرش مدرسه نرفت. دو هفته اول به علت مشکلات سیستم گرمایشی مدرسه، کلاس‌هایش غیرحضوری بود و هفته سوم هم خودمان اجازه ندادیم به مدرسه برود تا ماجرای مسمومیت‌هایی که شایع شده تمام شود.

قبل از این بیماری هم مشکل خاصی نداشت و زندگی عادی خودش را سپری می‌کرد. تا سه چهار روز قبل فوت هیچ علائمی از بیماری نداشت و فقط در آن سه چهار روز آخر بیمار شد. طبق نظر پزشکان علت فوت او از کار افتادن کلیه و ریه اش بود. حال در این میان یک عده نان به نرخ روزخور اسم خواهر من را کنار خانم مهسا امینی می‌آورند و دوباره می‌خواهند فتنه‌سازی کنند. خدا خیرشان ندهد که نه آن مرحومه برایشان ذره‌ای اهمیت دارد، نه خانواده‌ام و نه بقیه دخترهای مردم!

ما که می‌دانیم هدف‌شان از این دروغ سازی‌ها و جعل اخبار دروغ چیست. آن‌هایی هم که خبر ندارند، بدانند مشت نشانه‌ی خروار است و بقیه اخبار این ضدانقلاب‌ها نیز مثل این خبر است. بدا به حال آن‌هایی که باور می‌کنند!

لازم به ذکر است بنده نسبت به مسمومیت دختران سایر مدارس اظهار نظری نکردم و نمی‌کنم و تنها درباره‌ی اتفاقی که در مورد خواهرم رخ داده است، توضیحاتی به مردم شریف ایران ارائه کردم.

کد خبر 5720618 مهدی بخشی سورکی

منبع: مهر

کلیدواژه: قم مسمومیت دانش آموزان بوشهر کرمانشاه تبریز گرگان خطبه های نماز جمعه سپاه پاسداران انقلاب اسلامی اردبیل کرمان بالگرد خبرگزاری مهر مشهد همدان اصفهان عکس استانها

درخواست حذف خبر:

«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را به‌طور اتوماتیک از وبسایت www.mehrnews.com دریافت کرده‌است، لذا منبع این خبر، وبسایت «مهر» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۷۲۱۶۵۲۵ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتی‌که در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.

با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.

خبر بعدی:

کشف روش‌های درمانی بالقوه بیماری کلیه پلی‌کیستیک

محققان اعلام کردند از کیست‌های خطرناکی که در طول زمان در بیماری کلیه پلی‌کیستیک ایجاد می‌شوند، می‌توان با یک نسخه طبیعی از یک ژن معیوب پیشگیری کرد.

به گزارش عصرایران، به بیان دیگر، این پتانسیل وجود دارد که روزی دانشمندان بتوانند یک ژن درمانی برای درمان بیماری ایجاد کنند. آنان همچنین کشف کردند که نوعی دارو، به‌نام گلیکوزید، می‌تواند از اثرات ژن معیوب در کلیه پلی‌کیستیک جلوگیری کند. این اکتشافات می‌تواند زمینه را برای رویکرد‌های درمانی جدید در درمان کلیه پلی‌کیستیک فراهم کند که میلیون‌ها نفر را در سراسر جهان تحت تاثیر قرار می‌دهد.

دانشمندان از ویرایش ژن و مدل‌های سه بعدی سلول‌های انسانی موسوم به ارگانوئید‌ها (شبه‌اندام‌ها) برای بررسی ژنتیک کلیه پلی‌کیستیک استفاده کردند که اختلال ارثی کلیوی تهدیدکننده زندگی است و در آن نقص ژن باعث می‌شود لوله‌های میکروسکوپی در کلیه‌ها مانند بالن‌های آب منبسط شده و کیست‌ها را در طول دهه‌ها تشکیل دهند.

کیست‌ها می‌توانند بافت سالم را از بین ببرند و منجر به مشکلات عملکرد کلیه و نارسایی آن شوند. اکثر افراد مبتلا به کلیه پلی‌کیستیک با یک نسخه ژن سالم و یک نسخه ژن معیوب در سلول‌های خود متولد می‌شوند.

افراد مبتلا به کلیه پلی‌کیستیک اغلب بین ۵۰ تا ۶۰ سالگی به مرحله نهایی بیماری کلیه پیشرفت می‌کنند و گزینه‌های درمانی استاندارد موجود دیالیز یا پیوند کلیه است، با این حال، دیالیز به‌طور قابل توجهی کیفیت زندگی بیمار را به‌خطر می‌اندازد، در حالی که به‌دست آوردن کلیه پیوندی می‌تواند چالش‌برانگیز باشد. یکی دیگر از گزینه‌ها، داروی تولواپتان مورد تایید سازمان غذا و دارو است که بسیار پرهزینه است و عوارض جانبی شدیدی روی کبد دارد.

دکتر بنجامین فریدمن، محقق ارشد این تحقیق، در دانشگاه واشنگتن، سیاتل آمریکا، گفت: تحقیق روی کلیه پلی‌کیستیک انسان بسیار دشوار است، زیرا سال‌ها و دهه‌ها طول می‌کشد تا کیست‌ها تشکیل شوند. این بستر جدید در نهایت به ما مدلی برای بررسی ژنتیک این بیماری می‌دهد و امیدواریم بتوانیم به میلیون‌ها نفر مبتلا به این بیماری پاسخ دهیم.

برای درک بهتر دلایل ژنتیکی تشکیل کیست در این بیماری، فریدمن و همکارانش به‌دنبال این بودند که مشخص کنند آیا ارگانوئید‌های کوچک کلیه سه بعدی انسان با یک نسخه ژن طبیعی و یک نسخه معیوب می‌توانند کیست را تشکیل دهند یا خیر.

آنان ارگانوئید‌هایی را که می‌توانند ویژگی‌های ساختار و عملکرد یک اندام را تقلید کنند، از سلول‌های بنیادی پرتوان القایی تولید کردند که قادر به تبدیل به هر نوع سلولی در بدن هستند.

محققان برای تولید ارگانوئید‌های حاوی جهش‌های مرتبط بالینی، از یک روش ویرایش ژن به‌نام ویرایش پایه برای ایجاد جهش در مکان‌های خاصی روی ژن‌های بیماری کلیه پلی‌کیستیک نوع یک و نوع ۲ در سلول‌های بنیادی انسانی استفاده کردند.

کشف روش‌های درمانی بالقوه بیماری کلیه پلی‌کیستیک

آنان روی چهار نوع جهش در این ژن‌ها تمرکز کردند که با اختلال در تولید پروتئین پلی‌سیستین باعث ایجاد بیماری کلیه پلی‌کیستیک می‌شوند. اختلال در ۲ نوع پروتئین پلی‌سیستین یک و ۲ با شدیدترین اشکال بیماری کلیه پلی‌کیستیک همراه است.

محققان سپس سلول‌های دارای دو جهش کپی ژن در ارگانوئید‌ها را با سلول‌هایی با تنها یک جهش نسخه ژن مقایسه کردند.

در برخی موارد، آنان همچنین از ویرایش ژن برای تصحیح جهش در یکی از ۲ نسخه ژنی استفاده کردند تا چگونگی تأثیر این کار را روی تشکیل کیست ببینند. آنان دریافتند که ارگانوئید‌ها با ۲ نسخه ژن معیوب همیشه کیست تولید می‌کنند و آن‌هایی که دارای یک نسخه ژن خوب و یک نسخه بد هستند، کیست تشکیل نمی‌دهند.

فریدمن بیان کرد: ما نمی‌دانستیم که آیا داشتن یک جهش ژنی در تنها یک نسخه ژن برای ایجاد کلیه پلی‌کیستیک کافی است یا عامل دوم مانند جهش دیگر یا آسیب حاد کلیوی ضروری است. مشخص نیست که چنین محرکی چگونه خواهد بود و تاکنون، ما مدل تجربی خوب برای کلیه پلی‌کیستیک انسانی نداشته‌ایم.

به گفته فریدمن، سلول‌های دارای یک نسخه ژن سالم تنها نیمی از مقدار طبیعی پلی‌سیستین-یک یا پلی‌سیستین-۲ را می‌سازند، اما این مقدار برای جلوگیری از ایجاد کیست کافی بود.

وی افزود نتایج نشان می‌دهد که نیاز به محرک دوم وجود دارد و جلوگیری از محرک دوم ممکن است بتواند از بیماری پیشگیری کند.

کشف روش‌های درمانی بالقوه بیماری کلیه پلی‌کیستیک

مدل‌های ارگانوئیدی همچنین اولین فرصت را برای تحقیق اثربخشی دسته‌ای از دارو‌ها به‌نام گلیکوزید انتخابی ریبوزومی یوکاریوتی بر تشکیل کیست کلیه پلی‌کیستیک فراهم کردند.

فریدمن توضیح داد: این ترکیبات فقط روی جهش‌های تک جفت پایه که اغلب در بیماران کلیه پلی‌کیستیک دیده می‌شود، تاثیر دارند. انتظار نمی‌رفت که آن‌ها روی هیچ مدل موشی اثربخش باشند و در مدل‌های ارگانوئید قبلی کلیه پلی‌کیستیک ما تاثیر نداشتند. ما نیازمند ایجاد آن نوع جهش در یک مدل تجربی برای آزمایش دارو‌ها بودیم.

گروه تحقیقاتی فریدمن دریافتند که این دارو‌ها می‌توانند توانایی ژن‌ها را برای ساختن پلی‌سیستین بازیابی کنند، سطح پلی‌سیستین-یک را تا ۵۰ درصد افزایش دهند و از تشکیل کیست‌ها جلوگیری کنند. حتی پس از تشکیل کیست‌ها، افزودن دارو‌ها باعث کاهش رشد آن‌ها می‌شود.

فریدمن پیشنهاد کرد گام بعدی آزمایش دارو‌های گلیکوزید موجود در بیماران خواهد بود. محققان همچنین می‌توانند استفاده از ژن درمانی را به‌عنوان درمانی برای کلیه پلی‌کیستیک بررسی کنند.

یافته‌های این تحقیق در مجله Cell Stem Cell منتشر شده است.

لازم به‌ذکر است که ارگانوئید‌ها سیستم‌های کشت سلولی سه بعدی هستند که می‌توان آن‌ها را «ارگان‌های کوچک» یا شبه‌اندام نامید، زیرا برخی از ویژگی‌های کلیدی، چون تنوع چند سلولی و حتی عملکردی اندام‌های واقعی را تقلید می‌کنند.